招聘職位：現場(chǎng)質(zhì)保員

崗位職責：
1、負責生產(chǎn)環(huán)境的監控；
2、負責生產(chǎn)過(guò)程的監控；
3、負責定期檢查庫區對合格、待檢、不合格物料和成品的管理，檢查原輔料、包裝材料的接收、初檢、存放的工作程序及記錄，監督不合格物料和產(chǎn)品的存放及銷(xiāo)毀；
4、負責定期檢查生產(chǎn)廠(chǎng)房、設施和設備、公用系統的維護、保養、維修的工作程序及記錄，當公用系統發(fā)生故障時(shí)，協(xié)調相關(guān)部門(mén)采取適當措施減少對產(chǎn)品質(zhì)量造成的影響；
5、負責配合及協(xié)調各種驗證、試機工作的進(jìn)行；
6、負責檢查各部門(mén)文件和記錄的配置及編寫(xiě)，并復核確認正在使用的文件和記錄是有效版本；
7、負責糾正違反GMP的行為，糾正偏離標準的操作，對影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作作出正確的指導，并對操作者進(jìn)行有效的培訓；
8、及時(shí)發(fā)現、報告生產(chǎn)過(guò)程中出現的偏差，對偏差進(jìn)行調查并找出產(chǎn)生的原因，跟蹤糾偏過(guò)程，確認處理過(guò)程依照糾偏預防方案進(jìn)行；
9、負責對已批準的變更進(jìn)行跟蹤，并確認變更結果；
10、負責車(chē)間生產(chǎn)的中間產(chǎn)品（中間體、半成品）、成品的抽樣。

崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量部門(mén)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、能適應三班倒工作（8點(diǎn)-16點(diǎn)，16點(diǎn)-24點(diǎn)，0點(diǎn)-8點(diǎn)）；
3、認真細致、堅持原則、有團隊合作精神。